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  经济日报-中国经济网郑州12月8日综合报道河南省委统战部官方网站“领导之窗”栏目近日进行更新,据最新名单显示,孙守刚已任河南省委统战部部长。新永利娱乐注册  SMA是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,是导致婴儿死亡的主要遗传原因,新生儿发病率约为1/6000~1/10000,其特点是进行性、使人衰弱的肌肉无力,患者连普通的翻身、蹬腿、爬行都难以实现,随着病程的发展,最终影响吞咽和呼吸,严重威胁患者生命。2019年2月,渤健公司的SMA治疗药物诺西那生钠注射液通过优先审评审批程序在中国获批,用于治疗5qSMA。5qSMA是该病最常见的形式,约占所有SMA病例的95%。  罕见病治疗药物研发投入大,研发风险高,适用患者群体小。由于罕见病药物价格高且患者需要长期治疗,在医疗保障体系的进一步完善过程中,如何提升罕见病患者的治疗可及性需要社会各方的共同努力。中国初级卫生保健基金会在诺西那生钠注射液获批后,积极与渤健公司合作筹备患者援助项目,旨在减轻SMA患者群体的支付负担,提高治疗可及性。  中国初级卫生保健基金会副理事长胡宁宁表示:“近年来,国家对罕见病领域日益关注,相继出台了一系列政策措施。作为公益组织,我们也在不断加强罕见病领域的工作力度。”  据中国初级卫生保健基金会生命绿洲患者援助公益基金副秘书长成吉介绍,SMA患者援助项目以“脊活新生”为主题,援助方案分为负荷剂量援助和维持剂量援助两种。基金会已经成立了项目团队,正在细化工作流程,争取早日让中国SMA患者从援助项目中获益。  渤健公司亚太区总裁温浩基表示:“今年2月,诺西那生钠注射液通过优先审评审批程序在中国获批,该药物的快速获批体现了中国政府对于罕见病临床急需用药的重视。今天,我们非常荣幸能够与中国初级卫生保健基金会合作并捐赠SMA治疗药物,这也是渤健全球第一个和慈善机构合作的患者援助项目。我们衷心希望这一项目能够帮助更多中国SMA患者获益于诺西那生钠注射液治疗。”  中华医学会儿科学分会神经病学学组组长、北京大学第一医院儿科主任姜玉武表示:“今年4月28日,与诺西那生钠注射液中国上市会同步,由中国儿科专家、儿童神经病学专家、成人神经科专家共同倡导的中国SMA诊治中心联盟正式成立,并致力于建立一批具备规范化诊治水平的SMA诊治中心,为中国SMA患者提供高质量的医疗服务。作为联盟的轮值主席之一和一位神经内科临床工作者,我非常高兴地看到SMA患者援助项目的正式启动,这将极大提升SMA患者的治疗可及性。”。

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羊先生

发布时间:2007/19 05:22
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